Transipeg 5,9 g Poudre pour solution buvable en sachet

Transipeg est un médicament laxatif osmotique qui permet de retenir l’eau dans l'intestin. Transipeg 5,9 g est indiqué en cas de constipation chez l'adulte.

Conseils d'utilisation

Après ouverture du sachet, verser la poudre dans un demi-verre d’eau puis mélanger jusqu'à dissolution de celle-ci. La posologie usuelle est de 1 à 2 sachets par jour à prendre en une seule fois, de préférence le matin.

Voie orale.

Composition

Pour un sachet : Macrogol 3350 (5,9 g par sachet).

Chlorure de sodium, le sulfate de sodium anhydre (E514), le chlorure de potassium (E508), le bicarbonate de sodium (E500), l'aspartam (E951), acésulfame de potassium, arôme citron composé de maltodextrine, saccharose, goût citron, gomme arabique (E414), lécithine (E322) et dioxyde de silicium (E551).

Boite de 20 sachets.

Précaution d'emploi

Ne prenez pas Transipeg en cas d'allergie ou d'hypersensibilité au macrogol ou à l’un des autres composants de ce médicament.

Ne prenez pas Transipeg si vous souffrez d’une maladie inflammatoire de l’intestin, perforation ou risque de perforation intestinale, douleurs abdominale, ou phénylcétonurie.

Plus d'informations sur ce médicament

Vous pouvez acheter ce médicament sur notre site internet, mais sachez que les informations relatives aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables...) ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice et le récapitulatif des caractéristiques produit (RCP) du médicament.

Mise en garde

Attention, le médicament n'est pas un produit comme les autres. Acheter en ligne ne dispense pas de lire attentivement la notice ou le RCP du médicament avant de le commander. Ne laissez pas les médicaments à la portée des enfants. Si les symptômes persistent, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Attention aux incompatibilités sur vos produits en cours.

Pharmacovigilance : vous pouvez déclarer un effet indésirable sur le site de l'ANSM, rubrique "Déclarer un effet indésirable".

Mise à jour le 31/07/2024